Препарат
Sarclisa (изатуксимаб): цена, схемы и новая подкожная форма
Проверка возможности, происхождения и логистики препарата без обещаний до фактической проверки.
Сначала уточняем документы, ограничения и цель обращения. Затем предлагаем следующий реалистичный шаг.
Sarclisa — изатуксимаб, anti‑CD38 антитело для взрослых с множественной миеломой в нескольких утверждённых комбинациях первой и последующих линий.
Цена Sarclisa и стоимость схемы
Стоимость зависит от комбинации, массы тела и формы введения, числа циклов, трансплантационного маршрута и других препаратов схемы. В 2026 году EMA также одобрила подкожную форму 1400 мг; доступность конкретной формы проверяется отдельно.
Для расчёта пришлите дату диагноза, все линии, статус ASCT, массу тела, показатели миеломы и анализы.
Название и формы
- Бренд: Sarclisa.
- МНН: isatuximab / изатуксимаб.
- Мишень: CD38 на клетках миеломы.
- Формы EMA: внутривенная инфузия и новая подкожная форма 1400 мг; выбор формы делает врач.
Актуальные показания EMA
- с pomalidomide и dexamethasone — рецидивирующая/рефрактерная миелома после минимум двух линий, включая lenalidomide и ингибитор протеасом, с прогрессированием на последней;
- с carfilzomib и dexamethasone — после минимум одной предыдущей терапии;
- с bortezomib, lenalidomide и dexamethasone — впервые диагностированная миелома у взрослых, которым не подходит ASCT;
- та же комбинация — индукция у впервые диагностированных взрослых, подходящих для ASCT.
Комбинации и этап трансплантационного маршрута нельзя смешивать: решение зависит от возраста, функции органов, цитогенетики и предыдущего лечения.
Риски и контроль
Важны инфузионные/инъекционные реакции, инфекции, нейтропения и другие цитопении. Anti‑CD38 может мешать тестам совместимости крови: до начала фиксируют группу крови и проводят необходимые исследования, а при последующих переливаниях сообщают о терапии Sarclisa.
Контролируют общий анализ крови, инфекции, печень, почки и эффективность сопутствующих препаратов.
Что прислать
- все линии и ответы, включая lenalidomide и ингибитор протеасом;
- статус пригодности к ASCT;
- костный мозг, FISH/цитогенетику, М‑белок/лёгкие цепи;
- массу тела, анализы, инфекционный скрининг и данные группы крови.
Важно. Страница не является назначением. Комбинацию и форму выбирает гематолог.
Официальный источник
European Medicines Agency: Sarclisa (проверено 28 августа 2026 года).
Маршрут
Проверить лекарственный запрос
Доступность, происхождение и логистика препарата требуют отдельной проверки до любых обещаний.
