альбумин человека / albumin human

Что представляет собой

Albuminex производят из человеческой плазмы и вводят внутривенно. Раствор 5% приблизительно изоонкотический плазме, а 25% является гиперонкотическим и перемещает жидкость из тканей в сосудистое русло при достаточной гидратации.

Когда применяют

Инструкции предусматривают восполнение объёма циркулирующей крови и ряд специальных состояний, включая некоторые ситуации при гипоальбуминемии, ожогах, остром нефрозе, респираторном дистресс-синдроме и операциях с искусственным кровообращением. Показание всегда клиническое, а не только низкий анализ.

Выбор 5% или 25%

Пять процентов даёт больший непосредственный объём жидкости, тогда как 25% сильнее повышает онкотическое давление. Концентрацию, объём и скорость выбирают по гемодинамике, жидкости в тканях, сердцу, почкам и сопутствующим растворам.

Как вводят

Инфузию проводит медицинская команда через венозный доступ. Раствор проверяют: мутный препарат, осадок или повреждённый флакон использовать нельзя. После прокола содержимое начинают применять в установленный инструкцией срок и остаток не сохраняют.

Перегрузка объёмом

Слишком быстрый или избыточный объём может вызвать гиперволемию: одышку, повышение давления, набухание вен, отёк лёгких или ухудшение сердечной недостаточности. При признаках перегрузки инфузию немедленно останавливают и оценивают пациента.

Аллергическая реакция

Редко возможна тяжёлая гиперчувствительность. Сыпь, крапивница, отёк лица, свистящее дыхание, падение давления или шок требуют остановки инфузии и экстренного лечения. Предыдущие реакции на человеческий альбумин сообщают заранее.

Что контролируют

Во время введения отслеживают давление, пульс, дыхание, диурез, электролиты, гемоглобин и клинический баланс жидкости. При больших объёмах учитывают гемодилюцию и свёртывание, потому что альбумин не заменяет клетки крови или факторы коагуляции.

Натрий и совместимость

Растворы содержат натрий, что учитывают при ограничении соли и нарушениях жидкости. Albuminex не смешивают с белковыми гидролизатами, аминокислотными растворами или спиртсодержащими препаратами; совместимость любой инфузионной линии проверяет фармацевт.

Инфекционная безопасность

Производство включает отбор доноров и методы снижения вирусного риска, но препараты из плазмы не могут гарантировать абсолютное отсутствие инфекционного агента. Подозреваемую реакцию документируют с названием продукта и номером серии.

Контроль результата

Результат оценивают по давлению, перфузии, дыханию, диурезу, отёкам и причине дефицита объёма. Одно повышение сывороточного альбумина не доказывает клиническую пользу; повторные инфузии назначают после новой оценки.