Препарат
Elrexfio (элранатамаб): цена, схема и показания
Проверка возможности, происхождения и логистики препарата без обещаний до фактической проверки.
Сначала уточняем документы, ограничения и цель обращения. Затем предлагаем следующий реалистичный шаг.
Elrexfio — элранатамаб, биспецифическое антитело BCMA×CD3 для взрослых с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой после нескольких классов терапии.
Цена Elrexfio и стоимость программы
Расчёт зависит от стартовых step-up доз, поддерживающей дозы 76 мг, частоты введений, продолжительности ответа, условий наблюдения после первых инъекций, профилактики инфекций и поддерживающей терапии. Поэтому цена одного флакона не равна стоимости курса.
До проверки мы не обещаем наличие или итоговую цену. Для расчёта пришлите все линии терапии, последнюю оценку ответа, анализы крови, инфекционный скрининг и уровень иммуноглобулинов.
Нужна оценка Elrexfio? Гематолог проверит линию и риски, координатор — доступность, условия первых доз и состав расчёта.
Названия и механизм
- Бренд: Elrexfio.
- МНН: elranatamab / элранатамаб.
- Мишени: BCMA на миеломных клетках и CD3 на T‑клетках.
- Форма: подкожная инъекция.
Когда применяют Elrexfio
По актуальной информации EMA Elrexfio применяют как монотерапию у взрослых с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой после как минимум трёх предыдущих линий, включавших иммуномодулирующий препарат, ингибитор протеасом и anti-CD38-антитело, при прогрессировании на последней терапии.
Предыдущая BCMA-направленная терапия, активные инфекции, цитопении и состояние органов требуют отдельной оценки; формальное совпадение с линией не является автоматическим назначением.
Схема введения
Согласно инструкции EMA, лечение начинают со step-up доз: 12 мг в день 1 и 32 мг в день 4, затем первая полная доза 76 мг в день 8. Далее препарат вводят 76 мг еженедельно. При устойчивом ответе установленной глубины врач может увеличить интервал сначала до одного раза в две недели, а затем — при выполнении критериев инструкции — до одного раза в четыре недели.
Премедикацию, наблюдение после стартовых доз, переносы и повторный step-up после перерыва определяет лечащая команда. Самостоятельно переносить или возобновлять дозу нельзя.
Риски и мониторинг
Терапию начинают в условиях готовности лечить синдром высвобождения цитокинов (CRS) и ICANS. Лихорадка, одышка, снижение давления, спутанность сознания, проблемы с речью или письмом и снижение уровня сознания требуют немедленной медицинской оценки.
Часто клинически значимы инфекции, нейтропения и другие цитопении, а также гипогаммаглобулинемия. Контролируют общий анализ крови, активные инфекции и иммуноглобулины; врач определяет противоинфекционную профилактику и заместительную терапию.
Документы для оценки
- все предыдущие линии и подтверждение трёх обязательных классов;
- ответ и прогрессирование на последней терапии;
- костный мозг, цитогенетика, М‑белок/лёгкие цепи и визуализация;
- анализы крови, функции органов, инфекционный скрининг и иммуноглобулины.
Важно. Страница не заменяет назначение врача. Дозирование и условия введения определяются официальной инструкцией и состоянием пациента.
Официальный источник
European Medicines Agency: Elrexfio (проверено 28 августа 2026 года).
Маршрут
Проверить лекарственный запрос
Доступность, происхождение и логистика препарата требуют отдельной проверки до любых обещаний.
