Препарат
Tecvayli (теклистамаб): цена, показания и программа лечения
Проверка возможности, происхождения и логистики препарата без обещаний до фактической проверки.
Сначала уточняем документы, ограничения и цель обращения. Затем предлагаем следующий реалистичный шаг.
Tecvayli — теклистамаб, биспецифическое антитело BCMA×CD3 для взрослых с определённой рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой.
Цена Tecvayli и стоимость программы
Стоимость зависит от массы тела, выбранного показания и комбинации, step-up доз, частоты последующих инъекций, длительности ответа, госпитализации/наблюдения при первых дозах, профилактики инфекций и необходимой поддерживающей терапии.
До проверки мы не обещаем наличие, цену или срок начала. Пришлите хронологию лечения, последнюю оценку ответа, массу тела, анализы крови, иммуноглобулины и инфекционный скрининг.
Нужна оценка Tecvayli? Гематолог проверит показание, линию и безопасность, координатор — доступность и состав расчёта.
Названия и механизм
- Бренд: Tecvayli.
- МНН: teclistamab / теклистамаб.
- Мишени: BCMA на клетках миеломы и CD3 на T‑клетках.
- Форма: подкожные инъекции со ступенчатым повышением дозы в начале лечения.
Актуальные показания EMA
- В комбинации с daratumumab: взрослым с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой после как минимум одной предыдущей линии терапии.
- Монотерапия: взрослым после минимум трёх предыдущих линий, включавших иммуномодулятор, ингибитор протеасом и anti-CD38-антитело, при прогрессировании на последней терапии.
Расширение на комбинацию с daratumumab отражено EMA 27 августа 2026 года. Это не означает автоматического выбора схемы: решение зависит от предыдущего лечения, рефрактерности, инфекционного риска и состояния пациента.
Как вводят Tecvayli
При монотерапии EMA описывает step-up инъекции в дни 1, 3 и 5, затем еженедельное введение; при очень хорошем ответе не менее шести месяцев врач может рассмотреть интервал раз в две недели. Для комбинации с daratumumab используется отдельный календарь step-up и постепенное увеличение интервалов. Конкретные дозы рассчитывают по массе тела и официальной инструкции.
Риски и контроль
Первые дозы проводят там, где есть возможности для лечения синдрома высвобождения цитокинов (CRS) и неврологической токсичности, включая ICANS. Перед step-up дозами применяют премедикацию. Лихорадка, гипотония, одышка, спутанность сознания или нарушения речи требуют срочной оценки.
Особенно важны инфекции, нейтропения, анемия, тромбоцитопения и гипогаммаглобулинемия. До и во время терапии контролируют анализы крови, активные инфекции и иммуноглобулины; врач определяет профилактику и необходимость заместительной терапии.
Что прислать
- все линии терапии с ответом и прогрессированием;
- сведения об иммуномодуляторе, ингибиторе протеасом, anti-CD38 и предыдущей BCMA-терапии;
- костный мозг, цитогенетику, М‑белок/лёгкие цепи и визуализацию;
- массу тела, анализы крови, инфекционный скрининг и иммуноглобулины.
Важно. Страница не является назначением. Схему, дозу и место первых введений определяет лечащая команда.
Официальный источник
European Medicines Agency: Tecvayli (проверено 28 августа 2026 года).
Маршрут
Проверить лекарственный запрос
Доступность, происхождение и логистика препарата требуют отдельной проверки до любых обещаний.
