
Морфология и подтип
NSCLC или SCLC, аденокарцинома, плоскоклеточный или другой вариант.
Проверить диагноз →Медицинское направление
NSCLC и SCLC, стадия, молекулярные мишени, операция, лекарственная и лучевая терапия — по данным конкретного пациента.
Перед выбором лечения
Фразы «рак лёгкого» недостаточно. Решение зависит от морфологии, стадии, биомаркеров и возможности безопасно провести лечение.

NSCLC или SCLC, аденокарцинома, плоскоклеточный или другой вариант.
Проверить диагноз →
Первичная опухоль, лимфатические узлы и отдалённые очаги определяют последовательность методов.
К стадиям →
Драйверные изменения и PD-L1 проверяют до выбора первой линии, если ситуация позволяет дождаться результата.
К биомаркерам →Порядок обращения
Проверяем заключение, иммуногистохимию и достаточность материала для молекулярного анализа.
Сопоставляем КТ, ПЭТ-КТ, МРТ головного мозга и данные лимфатических узлов по показаниям.
Оцениваем конкретные варианты EGFR, ALK, ROS1, RET, KRAS и других мишеней, а также PD-L1.
Хирург, онколог и радиотерапевт подключаются по клинической задаче; заранее закреплённой клиники нет.
Стадирование
Ранняя, местно-распространённая и метастатическая болезнь требуют разных комбинаций хирургии, лучевой и системной терапии.
Обсуждаются анатомическая резекция и оценка лимфоузлов. Если операция не подходит, возможна стереотаксическая лучевая терапия.
До начала важно согласовать резектабельность и последовательность системного, лучевого и хирургического лечения.
Молекулярные изменения и PD-L1 проверяют до первой линии, если клиническая ситуация позволяет дождаться результата.
Чаще обсуждают химиолучевую терапию; хирургия применяется только в тщательно отобранных ранних случаях.
Основой обычно становится системная терапия; лучевые методы применяют в определённых сценариях и для контроля симптомов.
Нужно отличить прогрессирование от инфекции, постлучевых изменений и токсичности, затем оценить повторную биопсию или новый тест.
Молекулярная диагностика
Название гена без конкретного варианта и метода тестирования часто недостаточно. Отрицательный результат оценивают вместе с качеством и количеством материала.

Exon 19 deletion, L858R, exon 20 insertion, KRAS G12C, BRAF V600E, MET exon 14 и HER2 ведут к разным решениям.
Связь с лечением →
Отчёт должен содержать конкретное слияние и метод тестирования, а не только название гена.
Что прислать →
PD-L1 не заменяет поиск драйверной мутации. Жидкостная биопсия может ускорить поиск, но отрицательный результат не всегда исключает мишень.
Частые вопросы →Конкретная панель исследований определяется морфологией, стадией, уже выполненными тестами и качеством доступного материала.
Лечение
Методы не являются взаимозаменяемыми. Последовательность зависит от стадии, морфологии, биомаркеров, дыхательного резерва и ранее проведённого лечения.
Объём операции выбирают по локализации, стадии, лимфоузлам и дыхательному резерву.
Применяется как радикальный, комбинированный или симптом-контролирующий метод по индивидуальному плану.
Назначается только при подтверждённой молекулярной мишени с учётом конкретного варианта и линии.
Выбор зависит от NSCLC или SCLC, стадии, PD-L1, драйверных изменений и противопоказаний.
Состав зависит от морфологии, стадии, цели лечения, функции органов и сочетания с другими методами.
Контроль одышки, боли, кашля, питания, сна и тревоги проводится параллельно с противоопухолевым лечением.
Подготовка
Не нужно самостоятельно назначать новые обследования. Сначала передайте доступные данные и главный вопрос.
Стоимость
Данные перенесены из действующей страницы по состоянию на 28 августа 2026 года. Итоговая смета зависит от объёма стадирования, госпитализации и лечебного плана.
от $500
от $1,700 — по показаниям.
$1,000–2,500
$1,000–2,000
$7,000–15,000 — по плану и числу фракций.
до $35,000 — доступ и стационар уточняются.
Стоимость не определяет медицинские показания. Сначала проверяются диагноз, стадия и задача; затем уточняется состав расчёта.
Формат
Пересмотр КТ, морфологии, молекулярного отчёта, стадии и последовательности лечения часто начинается без поездки.
Когда нужна новая биопсия, EBUS или бронхоскопия, функциональная оценка, операция, планирование радиотерапии или процедура.
Частые вопросы
Нет. PD-L1 оценивают вместе с морфологией, стадией и поиском драйверных молекулярных изменений.
Объём тестирования зависит от морфологии, стадии, уже выполненных исследований и доступного материала.
Не всегда. При отсутствии опухолевой ДНК в крови может потребоваться проверка ткани.
Решение нельзя принимать только по названию препарата или PD-L1. Учитываются конкретное драйверное изменение, стадия, линия и клиническая ситуация.
После проверки станет понятнее, достаточно ли подтверждён диагноз, какой профиль команды нужен и способен ли очный этап изменить лечение.
Нужен ответ координатора? Передайте email и первый вопрос в закрытую очередь CRM.